O 'catastrófico' surto leishmaniose que está se alastrando pelo Oriente Médio

É uma doença que provoca lesões na pele e pode deixar cicatrizes para a vida. Mais: está associada a um forte estigma social.

A leishmaniose cutânea é relatada na maior parte do mundo, incluindo a América Latina. Agora a crise de refugiados da Síria vem causando um surto "catastrófico" do mal em países do Oriente Médio.

A doença afeta centenas de milhares de refugiados e pessoas que se encontram em zonas de conflito, segundo um artigo publicado na revista científica PLoS Neglected Tropical Diseases.

Há dois anos a leishmaniose é endêmica na Síria - o primeiro caso foi diagnosticado em 1745 -, mas antes da guerra estava restrita a duas zonas ao redor de Aleppo e Damasco.

Agora "o número de casos pode superar 100 mil por ano", escrevem os autores.

Eles atribuem este aumento ao "deslocamento em massa da população dentro do país e alterações no habitats do flebotomínio (mosquito transmissor)".

Indiano com braço de 20 kg é expulso de casa por ser considerado “filho do diabo”

Na Índia, um homem de 25 anos de idade, chamado Bablu, sofre de uma condição rara chamada gigantismo localizado, que atingiu um de seus braços fazendo-o crescer excessivamente.

Logo, depois de ter sido apelidado pelos vizinhos como “filho do diabo” e rejeitado pela própria família, ele decidiu fugir para Mumbai. Assim, um jornalista local, ao descobrir a história do rapaz, resolveu passar um tempo com ele para filmar e reportar suas lutas diárias.

Falando sobre a experiência, o jornalista disse que foi o estigma que veio junto com a condição rara que obrigou Bablu a migrar para Mumbai. “Ele pensou que poderia desaparecer no meio da multidão de milhões de pessoas e começar uma nova vida, mas elas ainda tinham medo de sua aparência. Ainda, além das lutas diárias que o impede de fazer coisas simples, como segurar um copo de água, ele encontrou dificuldades para conseguiu um emprego desde que se mudou”, disse.

Menino de dois anos de idade diagnosticado com hidrocefalia tem cabeça pesando 9 Kg

Chamado de Emon, a criança de apenas dois anos de idade, natural do sul de Bangladesh, nasceu com uma cabeça três vezes maior do que o tamanho natural para sua idade.

Diagnosticado com hidrocefalia, uma condição causada pelo acúmulo de líquido no cérebro, o garoto é incapaz de falar, andar e até mesmo mover braços e pernas, conforme relatado pelo Mail Online.

De acordo com o NHS Choices, a hidrocefalia é uma condição médica que, se não tratada, leva a danos cerebrais permanentes e problemas de desenvolvimento. O cérebro e a coluna vertebral são cercados por um líquido chamado cefalorraquidiano (LCR), que é essencial para proteger o órgão, além de prover o fornecimento de nutrientes e eliminação de resíduos.

O estranho caso dos irmãos solares paquistaneses que “vegetam” durante a noite

Os irmãos paquistaneses Shoaib Ahmed e Abdul Rasheed sofrem de uma misteriosa doença que está causando a perplexidade na comunidade médica paquistanesa e que deixou alguns médicos em Islamabad com pulgas atrás da orelha. 

Os chamados "garotos solares", de nove e treze anos, são normais e muito ativos durante todo o dia como qualquer outra criança de sua idade, mas, logo que o sol se põe, eles passam a esboçar um estado vegetativo que os torna incapazes de se mover e até mesmo de falar.

Shoaib e Abdul acordam com os primeiros raios do sol, cheios de energia e vida. Fazem suas tarefas de casa, vão à escola, mas eles tem um relógio circadiano maldito quando o sol se aproxima do horizonte: seus níveis de energia caem praticamente a zero e ficam completamente paralisados como vegetais até o dia seguinte.

Rahama Haruna, a jovem que nasceu sem corpo e vive em uma bacia

Rahama Haruna tem 19 anos, vive na Nigéria e sofre de uma estranha deficiência que impediu que desenvolvesse um corpo. Só mede alguns poucos centímetros e não possui extremidades, exceto por seu curto braço direito. 

Quando ela nasceu, os próprios médicos da região onde mora, alentados por crendices e superstições, indicaram que a doença de Rahama não tinha remédio nem cura porque ela havia sofrido um ataque de "espíritos do mal".

Seu irmão de 14 anos a carrega e translada em uma bacia de plástico verde todos os dias por 25 quilômetros, para chegar ao centro de Kano, onde Rahama pede esmolas enquanto os transeuntes se surpreendem e se assustam ao ver alguém em semelhantes condições.

A comovente história do “Pinóquio da vida real”

Desde que nasceu Ollie Trezise, de Maesteg, no País de Gales, conheceu a dor e o deboche, mas não se deixou vencer e lutou para seguir adiante. ficou conhecido como o “Pinóquio da vida real”. 

Com 21 meses de idade, ele sofre de uma doença rara chamada encefalocele, que faz com que o seu tecido cerebral crescesse em direção ao seu nariz, através de uma abertura em seu crânio. 

Quando tinhas apenas 1 ano e 9 meses, Ollie passou por uma cirurgia complexa que fechou a fissura existente em seu crânio e que melhorou a sua qualidade de vida pois permitiu que passasse a respirar melhor.

O pequeno foi diagnosticado com esta condição ainda durante uma ecografia com 20 semanas de gestação, onde os médicos observaram que tinha tecidos inesperados crescendo em seu rosto.

- "É um menino valente e feliz. Para mim Ollie é perfeito. Ele é meu Pinóquio da vida real e não poderia estar mais orgulhosa", manifestou Amy Poole, a jovem mãe do pequeno, de 22 anos.

Síndrome de Munchausen

• A síndrome que a pessoa cria mentiras para médicos para ser internado

Pessoas com essa síndrome fingem estar doentes para serem internadas ou até operadas. Mesmo sem sentirem nada, insistem que têm uma dor aqui, outra ali... Na verdade, há um problema, só que ele não é físico. Elas mentem para receber atenção e compaixão

Não há consenso sobre a causa, mas a síndrome costuma estar associada a abusos na infância, problemas de autoestima e distúrbios de personalidade. Quem sofre desse mal pode ter problemas físicos reais, causados por procedimentos clínicos desnecessários, e até morrer

O transtorno é mais comum entre homens, mas também acomete mulheres. Uma variante comum é a síndrome de Munchausenpor procuração, na qual mães, geralmente jovens, fingem que o filho está doente. Como a vítima é a criança, o caso pode ser tratado pela Justiça como abuso infantil

Mulher cega com personalidades múltiplas pode ver quando ela é uma adolescente

Há 17 anos, a paciente referida apenas por suas iniciais, B.T. teve um grave acidente em que sofreu várias lesões cerebrais. 

A primeira coisa que os médicos descobriram foi que tinha perdido a vista como consequência dos danos no córtex visual, o que lhe obrigou a aprender a caminhar com bengala e cão guia. 

Quatro anos depois começou o transtorno de personalidade múltipla e a mulher desenvolveu até dez identidades radicalmente diferentes, com idades, sexos e costumes muito dispares. Personalidades que se manifestavam inclusive em idiomas diferentes: às vezes falavam em inglês, outras em alemão e às vezes até duas línguas.

A mulher tem agora 37 anos e seu tratamento médico se centrava em manejar estas personalidades múltiplas que lhe dificultavam a vida cotidiana. Até que em um dia, há alguns meses, durante um dos testes, quando a mulher estava assumida no papel de um jovem adolescente, começou a enxergar de novo.

Alcoólatra desenvolve bolsas de gordura em seu pescoço após beber quase um litro por dia por 30 anos

Um chinês que bebeu quase um litro de licor por dia, durante mais de três décadas, desenvolveu um tumor em torno de sua garganta, dando a ele apelidos pejorativos em sua comunidade.

Hong Shu, foi diagnosticado com a rara doença de Madelung, onde os depósitos de gordura se acumulam em várias áreas do corpo, incluindo o pescoço, braços e pernas.

Hong, de Guangzhou, sul da China, passou recentemente por várias cirurgias para remover os depósitos e deverá sair em breve do hospital. Segundo relatos, o homem sofre com a condição há mais de uma década, mas apenas foi diagnosticado recentemente. Existem apenas cerca de 400 casos da doença, considerada extremamente rara, em todo o mundo.

Hong, agora com 53 anos, começou a notar mudanças em seu corpo há mais de 10 anos, quando um inchaço começou a aparecer atrás de seus dois ouvidos, mas gradualmente se espalhou para sua garganta.

Estados Unidos registram 15 casos de peste bubônica em 2015

A peste bubônica, também conhecida como peste negra, foi a causadora da morte de 50 milhões de pessoas na Europa e na África no período da Idade Média. Considerada uma doença agressiva e que foi capaz de dizimar metade da população europeia, a peste está de volta, tendo sido diagnosticada em 15 pessoas nos Estados Unidos em 2015.

Dos casos registrados no país neste ano, 4 pessoas já morreram. A peste bubônica é transmitida por pulgas, e hoje apresenta boas chances de tratamento, graças aos avanços da medicina.

Com uma taxa de mortalidade que gira em torno de 30% a 60%, a peste exige um tratamento rápido com antibióticos. O diagnóstico precoce é muito importante para a cura.

Nos Estados Unidos, os casos costumam ser mais frequentes durante o verão. As pulgas dos cães, dos furões e de outros animais podem causar a doença. A prevenção é feita com o uso de produtos específicos contra picadas de pulga.

Mulher que sonhava em ser cega tem produto de limpeza derramado em seus olhos por seu psicólogo

• Hoje, cega, se diz feliz!

Uma mulher que sonhava em ser cega pediu para ter produto de limpeza derramado em seus olhos para atender seu desejo de infância.

Jewel Shuping, de 30 anos, da Carolina do Norte, nos EUA, tem Transtorno de Identidade de Integridade do Corpo (BIID), uma condição em que as pessoas sem deficiência são infelizes e sentem a necessidade de serem deficientes.

Seu desejo de perder a visão era tão forte que ela decidiu forçar sua cegueira, pedindo a um psicólogo que despejasse o produto de limpeza em seus olhos. Contando sua história chocante, Shuping disse que seu fascínio pela cegueira começou ainda na infância. “Minha mãe ia me procurar nos corredores, à noite, quando eu tinha três ou quatro anos. Quando eu tinha seis anos eu me lembro que fingir que eu era cega e isso me fazia sentir confortável”, relatou.

Ela passava horas olhando para o sol, após sua mãe lhe dizer que isso prejudicaria seus olhos. Quando ela era adolescente, começou a usar grossos óculos de sol pretos e conseguiu sua primeira bengala branca com 18 anos, antes de se tornar totalmente fluente em braile, aos 20. Determinada a transformar seu sonho em realidade, ela encontrou um psicólogo disposto a ajudá-la e tomou as medidas necessárias, em 2006.

Após acidente, mulher acorda todo dia pensando que é 15 de outubro de 2014

• Nikki sofre de amnésia retrógrada, condição que faz com que o cérebro seja incapaz de criar novas memórias

Todos os dias, a inglesa Nikki Pegram, de 28 anos, leva seu filho, Freddie, à escola, mas não consegue se lembrar em que classe ele estuda ou o nome de sua professora.

Em 15 de outubro de 2014, ela deixava o hospital após uma consulta médica quando caiu por causa de um problema no joelho.

Na queda, ela bateu a cabeça em uma barra de metal e sofreu uma significativa perda de memória.

Desde então, Nikki acorda pensando se tratar do dia de sua consulta médica. E também do acidente, apesar de não se lembrar como tudo aconteceu.

Ele foi diagnosticada com amnésia retrógrada, condição que faz com que o cérebro seja incapaz de criar novas memórias.

Cientista choca ao constatar que o Alzheimer pode ser transmitido em procedimentos médicos e odontológicos

• A doença de Alzheimer pode ser transmitida por transfusões de sangue, operações e até mesmo tratamento dentário, afirmam pesquisadores.

Um estudo potencialmente polêmico forneceu a primeira evidência de que a condição devastadora pode transmitida em “procedimentos médicos”, desde que conte com a influência de hormônios de pessoas com condições específicas.

O professor e pesquisador britânico, John Collinge, disse que “precisamos repensar nossa visão sobre a doença de Alzheimer e avaliar o risco dela ser transmitida inadvertidamente à pessoas doentes”.

Richard Kerr, presidente da Sociedade Britânica de Cirurgiões Neurológicos e um dos neurocirurgiões líderes do Reino Unido, advertiu que não sabemos se as técnicas utilizadas para esterilização dos instrumentos médicos são eficazes e disse que a pesquisa "deve ser levada a sério". No entanto, outros pediram cautela, dizendo que o estudo foi pequeno e não prova que a doença de Alzheimer seja, de fato, contagiosa.

Idosa de 87 anos tem chifre de quase 13 centímetros crescendo em sua cabeça

• Caso raro deixa os médicos e a população em choque

A idosa Liang Xiuzhen, de 87 anos, de Sichuan, sul da China, surpreendeu os médicos com uma condição rara que parece ser um chifre crescendo em sua cabeça há aproximadamente dois anos.

Segundo relatos, cerca de oito anos atrás, Liang tinha uma mancha negra na área onde o “chifre” está crescendo agora. Ela começou a crescer, e sua família começou a tratá-la com um remédio herbal local.

Como o remédio funcionou sem efeitos colaterais, Liang continuou usando-o sem preocupações. Dois anos atrás, a mancha se abriu e um pequeno chifre começou a crescer a partir da pele. No início, era apenas do tamanho de um dedo mindinho, com cerca de 2 centímetros de comprimento.

O filho da pensionista, Wang Zhaojun, disse: "Nós fomos para o hospital e os médicos não conseguiram diagnosticar o crescimento. Minha mãe não gosta de ir ao hospital porque ela acha que não poderá voltar para casa".

Desenganado pelos médicos, bebê com má formação cerebral extrema sobrevive

• O casal Brandon e Brittany Buell recebeu a notícia, ainda durante a gravidez, de que o formato da cabeça do bebê esperado poderia ser preocupante.

Após diversos exames que não conseguiram comprovar o fato, eles foram encaminhados para um aconselhamento genético. Mas resolveram não procurar ajuda médica e esperar pelo parto.

Mesmo incertos sobre a causa da anormalidade, os médicos que visitaram os aconselharam que o aborto seria a melhor opção, pois o bebê, que se chamaria Jaxon, poderia morrer minutos após o parto. Mesmo com a terrível estimativa, o casal resolveu arriscar. “Algo dentro de mim estava me dizendo para não desistir dele. Isso com certeza vinha de Jaxon”, contou o pai.

O parto aconteceu em 2014, e descobriu-se que Jaxon tinha lissencefalia, doença neurológica que deforma o cérebro, excluindo seu contorno e suas dobras. A maioria dos acometidos pela doença morre cedo, outros conseguem chegar até a fase adulta, mas os pais de Jaxon descobriram que ele havia nascido surdo, mudo e com risco de morte. Suas três primeiras semanas de vida foram de terapia intensiva neonatal, sendo alimentado por um tubo e passando por exames.

Após um quadro estável, os pais puderam levá-lo para casa. Porém, deveriam tomar alguns cuidados, principalmente prezando pelo conforto do bebê. O corpo médico não acreditava que Jaxon fosse sobreviver mais que uma semana fora de seus cuidados, pois a condição do bebê estava em um nível avançado. Mas, de forma surpreendente, já se passaram sete meses desde sua alta.

Mutação da gripe aviária pode representar uma ameaça global para humano

• Todo cuidado é pouco para um doença que evoluiu e já matou centenas de pessoas pelo mundo

Na China, uma onda de H7N9 da gripe aviária que se espalhou para as pessoas, pode ter o potencial de emergir como uma mutação pandêmica em humanos, advertem os cientistas.

O vírus H7N9, um dos várias tipos de gripe aviária, conhecido por ser capaz de infectar os seres humanos, tem persistido, com diversificações e dispersões em frangos, por todos o território chinês, de acordo com os pesquisadores, alimentando um ressurgimento de infecções em pessoas.

"A expansão da diversidade genética e a dispersão geográfica indica que, a menos que medidas eficazes de controle entrem em vigor, H7N9 pode se espalhar para além da região", afirmaram especialistas em um estudo publicado na revista Nature.

O vírus da gripe aviária H7N9 surgiu em humanos em março de 2013. Desde então, infectou pelo menos 571 pessoas na China, Taipei, Hong Kong, Malásia e Canadá, matando 212 delas, de acordo com dados de fevereiro da Organização Mundial da Saúde (OMS). Depois de um surto de casos humanos no início de 2013, o H7N9 pareceu decair, a ponto de quase sumir, auxiliado, em grande parte, pelas autoridades chinesas que decidiram fechar os mercados de aves vivas e focar em avisos de questão de saúde sobre o contato direto com as galinhas. Mas infecções em pessoas voltaram a aumentar no ano passado e no início de 2015. O estudo promovido pelos pesquisadores tem o intuito de entender mais sobre como o vírus ressurgiu, como ele pode se desenvolver, e como pode ameaçar a saúde pública.

A incrível história de Chen Hongzhi, o jovem com 5 minutos de memória

Chen Hongzhi, um jovem taiwanês de 25 anos, sofreu graves danos cerebrais em um acidente de trânsito quando tinha 17 anos. Agora é incapaz de recordar o que aconteceu entre os cinco e 10 minutos anteriores. 

Vive cada dia junto a um caderno, onde aponta todo o que acontece com uns rabiscos que só ele entende, já que também esquece como escrever corretamente. Depois da morte de seu pai, sua mãe de 60 anos é a encarregada de que o jovem saiba quem é cada vez que acorda.

Ela lhe dá o caderno para que possa ler o que aconteceu em sua vida desde o acidente e comprovar todos os detalhes importantes: quem são seus amigos e o que há que fazer nesse dia.

A condição psíquica de Chen lhe incapacita à hora de manter um trabalho, motivo pelo qual todos os dias percorre vários quilômetros coletando garrafas de plástico, que posteriormente são vendidas por alguns trocados. Também recolhe madeira que usam em casa para fazer o fogo para cozinhar seus alimentos.

Mulher não se alimenta de comida há 7 anos por ter os músculos do estômago paralisados após uma simples gripe

• A britânica Nicola Nichols, de 25 anos, não tem uma refeição há sete anos, devido a uma condição rara que deixou seu estômago paralisado, após uma simples gripe.

Após contrair a gripe, ela não conseguia engolir qualquer tipo de alimento, sólido ou líquido, vomitando até 50 vezes por dia. Inicialmente, os médicos acreditavam que ela tinha um distúrbio alimentar, antes de finalmente darem o diagnóstico de gastroparesia, uma condição na qual os músculos do estômago são paralisados.

Ela é mantida viva através de alimentação intravenosa, além de sacos de glicose para dar-lhe energia. Ela nunca mais poderá alimentar-se normalmente.

Nichols, mãe de duas crianças, teve de largar seu emprego como administradora por conta da doença debilitante. Ela perdeu 12kg em apenas três meses.

A gastroparesia é uma condição na qual existe um problema com os nervos ou músculos do estômago, incapaz de fazer a digestão de alimentos de forma adequada. Ela é causada por lesão do nervo que regula o sistema digestivo. Quando esse nervo é danificado, os músculos do estômago e intestinos param de trabalhar.

Mulher com rara doença “morre” pelo menos 30 vezes por ano!

• Sara Brautigam, de 21 anos, tem contatos regulares com a morte e, apenas em um ano, foi declarada clinicamente morta 36 vezes

Há quatro anos, ela foi diagnosticada com Síndrome de Taquicardia Postural Ortostática (POTS), uma condição que faz com que o coração pare de bater. 

Ela experimenta palpitações rápidas que causam, regularmente, a interrupção de seu coração e sua pressão arterial chega a cair ao ponto de médicos registrarem como morta.

Este vídeo incrível, a seguir, mostra o momento em que a jovem torna-se clinicamente morta, um minuto antes de ser trazida de volta à consciência pela equipe médica.

Vídeo abaixo:

Menino com tumor facial gigante é proibido de ir à escola por assustar as outras crianças

Um menino de sete anos de idade está sofrendo um verdadeiro pesadelo, por conta de um enorme tumor facial em seu rosto, que deixou outras crianças com medo.

O indiano Aditya Mishra sofre de uma condição rara que o deixou cego de um olho e hoje passa por uma série de operações para remover a massa que tem obscurecido o seu rosto.

A criança nasceu saudável, mas ao longo do tempo o tumor expandiu. Aditya é muitas vezes insultado com termos como "fantasma" ou "macaco" e outras crianças fogem dele com medo.

Sua mãe, Neetu Mishra, teve a dolorosa experiência de ver seu filho passar uma vida isolada e cada vez mais difícil. "Ele fica muito triste, às vezes. Se ele sai para brincar com outras crianças, elas ficam com medo. Meu maior medo é o que vamos fazer se seu tumor facial crescer ainda mais ou simplesmente explodir? O que faremos então?", desabafou a mãe do garoto.