Ela troca de pele a cada 6 semanas e foi expulsa do colégio porque as crianças tem medo dela

Shalini Yadav, como qualquer outra menina de 16 anos, vai ao colégio, tem dois pais trabalhadores que a amam, dois irmãos com os quais brinca e só quer aprender e viver sua vida. Mas lamentavelmente, Shalini não é como qualquer outra menina de 16 anos e, devido a isto, foi expulsa do colégio onde estudava. A menina tem uma estranha doença chamada Eritrodermia, que faz com que toda sua pele da cabeça aos pés seque e caia, em um doloroso e humilhante processo de troca de pele que ocorre a cada seis semanas.

Se isso já não fosse doloroso demais para a garota, seus colegas temem por sua aparência, e o colégio não teve outra solução que afastá-la. Segundo informou o Daily Mail, Shalini deve umedecer sua pele em água a cada uma hora e umectá-la com creme a cada três para poder evitar o processo, mas sua família composta por oito pessoas, não tem o dinheiro para financiar o creme, motivo pelo qual ela e tem trocar de pele regularmente desde que nasceu.

- "Fomos a diferentes médicos, mas nenhum conseguiu curá-la e sua condição continua piorando", explicou Devkunwar, a desesperada mãe da adolescente. - "Sinto-me tão inútil quando vejo sua pele que cai, causando uma terrível dor em minha filha. A doença não está matando-a, mas está tomando sua vida pouco a pouco. Não temos ideia de onde ir nem a quem consultar."

Devkunwar está tão agoniada com a doença de sua filha que afirma que talvez a morte seria melhor para ela:

Post de Sucesso - Entenda como o HPV age dentro do organismo

Post de Sucesso - postado originalmente em 27 de jun de 2011

Todo Sábado 

Decidi trazer alguns posts de sucesso do Blog

• HPV causa 90% dos casos de câncer de colo de útero

O vírus do papiloma humano (HPV, na sigla em inglês) é a doença sexualmente mais comum que existe. Atinge tanto homens quanto mulheres, e pode causar verrugas ou feridas genitais.

Nas mulheres, porém, o vírus gera uma preocupação a mais. Em 90% dos casos de câncer do colo de útero, o HPV é o responsável. Para prevenir essa doença, o segundo tipo de tumor mais comum entre mulheres, é preciso fazer o exame papanicolau com a frequência recomendada (veja no quadro abaixo).

No Bem Estar desta terça-feira (21), o ginecologista José Bento e o oncologista Glauco Baiocchi Neto explicaram a melhor maneira de se proteger desse vírus e a importância de fazer o diagnóstico rapidamente.

Bactérias comedoras de carne matam paciente em apenas 4 dias!

O jornal The Daily Times da cidade de Salisbury, em Maryland, Estados Unidos, relatou nesse fim de semana sobre a morte trágica e horrível de Michael Funk no início de setembro. Os médicos confirmaram que ele morreu devido a uma bactéria similar ao da cólera, chamado Vibrio vulnificus.

Funk estava com sua esposa, Marcia, no condomínio onde viviam, quando ficou incrivelmente doente devido a um corte aberto na perna, e foi levado às pressas para o hospital no dia 11 de setembro.

Embora Funk tenha sido transferido para o hospital especializado em choque e trauma em Baltimore, onde amputaram sua perna infectada, ele morreu quatro dias depois, no dia 15 de setembro. “É como sair de um filme de terror“, disse Marcia Funk ao jornal local The Daily Times.

A bactéria Vibrio vulnificus pode ser encontrada em água salgada e quente, bem como em moluscos e animais marinhos. Anualmente cerca de 85.000 casos de infecção são registrados envolvendo V. vulnificus ou outras espécies Vibrio nos Estados Unidos, e muitas vezes não causam os mesmos danos que Funk sofreu.

Distrofia miotônica: condição rara faz com que jovem não consiga soltar objetos

Louise Allen, 19 anos, de Bradford, na Inglaterra, no início deste ano foi diagnosticada com uma condição rara chamada de Distrofia Miotônica.

De origem hereditária, ela faz com que as articulações da jovem fiquem travadas aleatoriamente, bem como provoca uma fadiga intensa, causando necessidade de até 17 horas de sono diárias.

Em entrevista, ela contou que em dezembro de 2015 suas mãos estavam travando a cada minuto do dia, deixando-a presa e incapaz de se soltar de objetos cotidianos. “Acontecia enquanto eu tentava abrir uma garrafa ou tentava segurar um controle remoto e podia durar entre alguns segundos ou minutos”, revelou.

A primeira vez que notou o bloqueio foi há três anos enquanto estava na escola. Suas mãos se fecharam ao redor da escova de dentes, o que, a princípio, foi associado ao clima frio daquele dia. No entanto, a partir de fevereiro de 2016, os ataques passaram a ocorrer com maior frequência. Três meses depois, ela resolveu visitar um médico.

Médicos descobrem que mexicana tinha um tumor com metade de seu peso

Todos nós, principalmente os homens, fazemos a besteira de evitar o médico, de vez em sempre. No entanto, a maioria, eventualmente, marca uma consulta para se assegurar da saúde, de vez em quando. Uma mulher de Cabo San Lucas, no México, no entanto, estava com tanto medo de ver seu médico que ela evitou visitá-lo por cinco anos, com resultados quase fatais. Com o tempo, ela desenvolveu um grande... enorme... um absolutamente gigante tumor no abdômen. No entanto, quanto tomou coragem de finalmente marcar um consulta, ela saiu direto do consultório para a sala de cirurgia.

Durante cinco longos anos, Mercedes Telemontes recusou-se a ir ao médico. Sem saber (mais ou menos) que tinha desenvolvido um enorme tumor nos ovários.

Ela costumava pesar 60 kg e chegou ao médico pesando 125. Foi sua filha quem finalmente conseguiu convencer a mãe a ver um médico.

Mercedes tinha problemas para se movimentar e até mesmo respirar com o enorme abscesso dentro dela, e se não fosse removido o mais rapidamente possível, poderia ter sido fatal.

Nascida duas vezes: bebê é retirada de útero, operada, e colocada de volta por mais três meses

Nascer costuma ser uma experiência única e irreplicável, mas não foi assim com Lynlee Boemer. A bebê de Lewisville, no Estado do Texas, "veio ao mundo" duas vezes.

Primeiro, quando pesava apenas 530 gramas. Ela foi retirada do útero de sua mãe por 20 minutos para uma cirurgia vital após um ultrassom de rotina na 16ª semana de gestação revelar um tumor na sua coluna.

Esse tumor, teratoma sacrococcígeo, vinha competindo com o feto por sangue - e elevando seu risco de ter uma falência cardíaca.

A mãe de Lynlee, Margaret Boemer, estava esperando gêmeos, mas perdeu um dos bebês no primeiro trimestre de gravidez. Quando veio o diagnóstico do bebê sobrevivente, os médicos recomendaram que ela interrompesse a gestação por completo.

Porém, havia uma opção: uma arriscada cirurgia que que seria a vida ou morte para a criança. A bebê teria 50% de chances de viver.

O tumor e Lynlee tinham quase o mesmo tamanho quando a operação foi realizada, na 23ª semana de gestação.

"A escolha era entre deixar o tumor fazer o coração dela parar ou dar a ela uma chance de vida", diz Margaret. "Foi uma decisão fácil: escolhemos dar vida a ela."

Bebê que poderia ter morrido sufocado com a própria língua passa por cirurgia

Paisley Morrison-Johnson, de Dakota do Sul, EUA, nasceu com uma condição rara chamada Síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS), que causou o crescimento anormal de sua língua.

Isso significa que ela lutou para conseguir se alimentar e os médicos chegaram a temer que pudesse sufocar a qualquer momento. No entanto, após a realização duas cirurgias de redução, ela já é capaz e comer e sorrir normalmente, segundo informações do jornal inglês Daily Mail.

De acordo com os pais, Madison Kienow, 21 anos, e Shannon Morrison-Johnson, 23, ao passo que crescia sua língua também aumentava, a ponto de ficar para fora da boca. “Parecia que ela tinha a língua de um adulto dentro da boca de um bebê”, disse a mãe. “Sua língua estava constantemente para fora. Ela estava sempre a mastigando, porque ocupava muito espaço em sua boca”.

Médicos estão chocados com recém-nascido que aparenta ter 80 anos

Se eu não tivesse visto o vídeo, teria dúvidas sobre a veracidade das fotos de um recém-nascido que está criando uma grande celeuma em Bangladesh. 

Cheio de rugas, olhos vazios em um corpo encolhido, seu nascimento surpreendeu os médicos que acreditam que ele tenha a síndrome de Hutchinson-Gilford (progéria), uma condição raríssima que acomete uma em cada quatro milhões de pessoas, e que é caracterizada por um gene irregular que afeta corpos de crianças, levando-as a envelhecer mais rapidamente do que o normal.

O gene anômalo leva o corpo a produzir uma quantidade excessiva de uma proteína anormal chamada progerin, que causa a repartição celular de forma mais rápida resultando em envelhecimento precoce.

O bebê, nascido no distrito de Magura, no sudoeste de Bangladesh, nasceu ostentando rugas excessivas e pele muito áspera, bem como as costas muito peluda.

O médico assistente que fez o parto disse que o bebê não se parece com um recém-nascido normal. Ainda assim, seus pais estão em êxtase com o seu nascimento. Chamam o filho de "milagre" e estão felizes com a nova chegada.

O jovem mais alto do mundo mede 2,37 metros, e segue crescendo 15 centímetros ao ano

Broc Brown é o nome deste jovem de 19 anos oriundo de Michigan que está crescendo a um ritmo de 15 centímetros por ano e que segundo os médicos, talvez, nunca deixe de fazê-lo. 

O que significa que, após estabelecer o recorde de adolescente mais alto do mundo, se seguir crescendo também poderia estar perto de ser o homem mais alto do mundo. Ainda assim dificilmente superará o maior homem que já pisou a terra, o simpático e doce gigante Robert Wadlow, que alcançou a inacreditável estatura de 2,74 metros em decorrência da acromegalia.

Aos 5 anos foi Broc foi diagnosticado com a Síndrome de Sotos, quando disseram a sua mãe que não superaria a adolescência.

A história de Tatiana e Krista Hogan, as gêmeas siamesas que dividem seus pensamentos

Tatiana e Krista Hogan nasceram no dia 25 de outubro de 2006 unidas pela parte superior, lateral e traseira de suas cabeças, uma condição conhecida como craniopagus. Atualmente, elas ainda são as únicas gêmeas siamesas nestas condições que vivem no Canadá, de acordo com a página oficial das meninas no Facebook.

Os médicos, à época, estavam céticos quanto à sobrevivência das irmãs, que completarão 10 anos em outubro deste ano. Tão surpreendente quanto isso, é o fato de que ambas podem compartilhar os mesmos pensamentos, embora possuam personalidades distintas e sejam capazes de pensar de forma individual. Isso ocorre porque elas compartilham uma parte sensorial do cérebro associada a tais ações.

Por exemplo, quando uma delas pega um brinquedo, a outra irmã, sem ao menos vê-lo, sabe exatamente o que foi apanhado, segundo informações do Gizmodo. Em entrevista ao site, a avó das meninas, Louise McKay, disse que se uma tem um pensamento que irrita a outra, elas começam a brigar, mesmo que nada tenha sido dito em voz alta.

Hipopituitarismo: a menina de 17 anos presa em um corpo de 10

• Poppy Webb-Jones é uma adolescente de 17 anos que abandona facilmente uma caixa de maquiagens ou um menino interessante para brincar com suas bonecas e assistir a desenhos animados.

Nascida com falta de hormônios vitais, a jovem ainda tem corpo e mente de uma menina de 10. Ela nunca passou pela puberdade, teve um surto de crescimento, de espinhas ou até mesmo uma birra típica de adolescentes. 

Infelizmente, isso significa ser pouco provável que ela algum dia se torne mãe. Poppy disse: “Antes de ser diagnosticada, eu era tratada, um pouco como um animal de estimação pelas minhas colegas de escola. Todos gostavam de mim, mas me davam tapinhas na cabeça. Elas só queriam falar sobre bebida e meninos“.

Por causa da condição rara de pan-hipopituitarismo ela não tem a maioria dos hormônios produzidos pela glândula pituitária. Devido ao fato de não ter nenhum hormônio de crescimento, seus ossos pararam de crescer a partir de seus 11 anos. Ela não possui tiroxina, que regula os níveis de energia, nem o estrogênio, responsável pela puberdade e pelo desenvolvimento das características sexuais secundárias.

Tricomoníase: DST causada por protozoário promove coceira e ardência ao urinar

A tricomoníase é uma infecção causada por um protozoário chamado Trichomonas vaginalis. É capaz de atacar colo do útero, vagina e uretra, bem como o trato genital masculino.

Trata-se de uma doença sexualmente transmissível que obviamente ocorre após o contato íntimo com uma pessoa infectada. Em geral, afeta mais as mulheres, de acordo com informações do Diário de Biologia.

A condição pode ser assintomática ou vir acompanhada, no caso das mulheres, de coceiras, corrimento, vermelhidão, dor e ardor ao urinar ou nas relações sexuais. Já para os homens, são comuns irritações na parte interna do pênis, corrimento e ardor durante a ejaculação ou ao urinar.

Pedofilia feminina

• Por que só falamos de homens pedófilos? Mulher também comete pedofilia?

Em suas memórias de infância, Colin (nome usado pela BBC para preservar a imagem da vítima) tem o abuso cometido por sua mãe. Ele conta que até os treze anos sofreu com seus atos criminosos no banho, em sua cama e durante a noite. Os traumas só foram aparecer na adolescência, aos 14 anos, quando o menino começou a sofrer ataques de pânico e a usar drogas. “Eu não conseguia dormir de noite e sempre imaginava minha mãe em cima de mim. Não conseguia manter empregos e tinha medo de garotas”, conta Colin, vinte anos depois do ocorrido.

Para o garoto, o fato de sofrer abuso de sua mãe, tornou a prática mais difícil de ser identificada. “Eu achava difícil até dizer que aquilo era abuso sexual, por conta da forma que a sociedade enxerga as mães. 99% delas amam seus filhos, mas eu fui azarado e tive uma que não me amava”. A mídia expõe a pedofilia de uma forma tão caracterizada, que o que mais impressiona na história de Colin é o fato de uma mulher ter sido a abusadora.

Menino tem 4 anos, mas tem aparência de um velhinho de 80 anos

• Ele não pode ir à escola porque seu rosto assusta as outras crianças

Em Bangladesh, um menino de quatro anos chamado Bayezid Hossain parece ser o "Benjamin Button" da vida real. Beyezid é a infeliz vítima de uma doença de envelhecimento precoce. Sua condição é tal que ele é incapaz de ir à escola porque seu rosto assusta todas as outras crianças. 

Quando seus pais, Tripti e Lovelu Hossain, viram o pequeno na maternidade do governo em 2012, eles ficaram horrorizados. Bayezid nasceu todo esquálido e se assemelhando a um alien. Até mesmo os médicos não tinham ideia do que fazer com o pobre menino. Os pais devastados não podiam fazer nada a não ser levar seu filho para casa.

A notícia sobre Bayezid se espalhou, e as pessoas ao longo da sua aldeia faziam fila para vê-lo como uma aberração de circo. Apesar da notícia divulgada de sua condição, o casal não recebeu qualquer apoio da sua comunidade local. Na verdade, a pequena família passou a ser o alvo de fofocas maldosas, com pessoas criticando suas habilidades como pais.

Bebê peruano surpreende ao nascer com 2 tubos no rosto no lugar de um nariz

• Os pais foram surpreendidos quando os médicos informaram que o pequeno Angelito havia nascido com “algo” diferente.

Lorena Rodriguez Zavaleta, de 20 anos, afirmou ter ficado preocupada quando percebeu que seu filho possuía uma formação diferenciada no rosto. Ele nasceu em um hospital de Caleta, cidade de Chimbote, na província peruana de Santa.

O bebê foi levado para o Hospital del Niño, localizado a 482 Km da capital Lima, onde se submeteu a uma cirurgia para retirar as “estruturas nasais” e formar um nariz mais estético e anatômico.

O pediatra Jose Castillo comentou que a condição é bastante incomum e é resultado de uma deformidade genética, derivada da Síndrome de Patau – uma condição que ocorre com 1 a cada 15.000 nascimentos, embora sua condição seja extremamente incomum.

“Ele não tem dificuldade de respirar no momento, mas irá precisar de uma cirurgia plástica”, disse Carlos Arrestegui Ramos, chefe de atendimento neonatal do hospital.

A síndrome rara que pode matar crianças enquanto dormem

Os mexicanos Alek Pedraza e Lucía Bru passam o dia brincando e rindo, como qualquer criança. Mas à noite tudo muda: os dois sofrem de uma doença rara que pode matá-los enquanto dormem.

Na síndrome de Ondine (ou CCHS, sigla em inglês para Congenital Central Hypoventilation Syndrome, ou Síndrome da Hipoventilação Central Congênita, em tradução livre), a mutação de um gene provoca danos na parte do cérebro responsável pelas reações automáticas do corpo.

Uma das consequências mais comuns disso é que a respiração fica prejudicada - na fase de sono profundo, a pessoa pode simplesmente parar de respirar e morrer.

Por isso, Alex e Lucía precisam ser ligados a equipamentos que os ajudam a respirar, enviando oxigênio diretamente para a traqueia.

Há poucos estudos sobre a doença, que ainda não tem cura. Em todo o mundo, há cerca de apenas 1,2 mil pessoas que conseguiram sobreviver a ela nos primeiros meses de vida.

Insônia Fatal: doença leva a meses sem dormir e pode matar em 3 anos

Todos nós já estivemos agitados em nossas camas, com dificuldade para conseguir dormir. Mas você pode se imaginar com alto nível de exaustão, tornando-se cada vez mais incapaz de funcionar e sabendo que vai morrer dentro de alguns meses?

Este é o destino daqueles com Insônia Fatal, doença que afeta apenas 100 pessoas no mundo. “A condição ocorre porque o organismo da vítima não consegue se preparar para uma noite de sono, o que significa que a pessoa jamais dormirá”, relata o jornalista David Robson. Isso acontece quando as proteínas chamadas príons tornam-se disformes, danificando o cérebro.

Bem como insônia, ela também leva à sudorese, impotência, tremores, dificuldade para caminhar, perda de peso, demência, alucinações e ansiedade. Geralmente começa na meia-idade e leva ao óbito no prazo de sete meses a três anos. Mas, em 2014, um menino de 16 anos de idade tornou-se a pessoa mais jovem a morrer da doença. Seus sintomas incluíam fala arrastada e visão dupla. Ele ficou tão debilitado que não era capaz de se equilibrar ou andar, apontam relatórios do LiveScience.

Criança que nasceu com cérebro para fora do crânio completa 4 anos, desafiando as expectativas de vida

Isabella Grote, de Minot, Dakota do Norte, EUA, de apenas quatro anos, nasceu com um defeito no tubou neural chamado de encefalocele.

Assim, seu cérebro acabou crescendo externamente através de um “saco” localizado na parte de trás da cabeça. Em um exame realizado na 20ª semana de gestação os pais foram avisados que a chance de sobrevivência era de 25%. Contudo, com apenas três dias de vida, Isabella passou por uma cirurgia, que consistiu em remover o crescimento e colocar o órgão dentro crânio. Hoje, com quatro anos de idade, ela desafiou todas as probabilidades dos médicos ao sobreviver, sendo capaz de andar e falar, conforme relatado pelo Mail Online.  

O prognóstico devastador deixou os pais, Sharlotte, 40 anos e Jim, 49, preparados para o pior. “O aborto nunca foi uma opção, mesmo que eu pudesse passar apenas alguns minutos com a minha menina eu ficaria feliz. Então, eu liguei para uma funerária para descobrir nossas opções”, disse o pai.

Mulher com Síndrome da Pessoa Rígida sofre espasmos há 5 anos não consegue deixar sua cama

Helen Stephens, 53 anos, de Wednesbury, Reino Unido, desde 1999 sofre com dolorosos ataques de espasmos que faz seus músculos incharem.

Todos os dias ela toma tranquilizantes suficientes para derrubar 12 homens e sua condição a deixou prisioneira de sua própria casa há cinco anos. Helen foi diagnosticada com uma doença neurológica rara e atualmente incurável, chamada Síndrome da Pessoa Rígida (SPS).

Graças a ela, a britânica sofre ataques que fazer sentir como se seu corpo estivesse se rasgando e expandindo. Além disso, seus músculos já incharam cerca de 10 centímetros e esmagam os pulmões e coração a cada espasmo. Ela descreve os ataques “como se estivesse inchando e crescendo como o Hulk”.

Garoto coberto por escamas precisa ter corpo raspado 2x por dia para se manter vivo

Evan Fasciano, um menino de apenas cinco anos de idade, de Connecticut, EUA, nasceu com uma condição genética rara chamada Ictiose Arlequim, que faz com que escamas se formem por todo o seu corpo. Duas vezes por dia, sua mãe precisa remover o excesso de pele, que cresce dez vezes mais rápido do que o normal.

Sofrendo com a forma mais grave da doença, Evan está sobre constante risco de infecção. Segundo a mãe, a gestão da pele do menino é rigorosa. “Se ele não toma dois banhos por dia, as escamas ficam muito mais espessas e difíceis de sair”, disse. “Eu removo a maior parte delas com minhas mãos, mas sempre preciso usar uma toalha ou pano esfoliante”.

Segundo a mãe, o couro cabeludo é a região onde um maior esforço é necessário. Uma vez que o banho é feito, ela junta as escamas em um saco para que o volume não cause problemas no encanamento da casa. Logo, Evan é coberto por uma pomada chamada Aquaphor, que hidrata e protege sua pele impedido que fique muito seca e, depois, um emoliente que a protege de rachaduras e cortes.